2020/01/16

第二批國采產品將加大降價力度

2020/01/03

2019年深度影響新一年醫藥市場五大政策

2020/01/03

醫藥股2019市值排行榜出爐！

2020/01/02

新一輪國家集采 品種分析來了

2019/12/16

深度丨基藥目錄 究竟是“人參果”還是“還魂丹”？

2019/11/29

重磅！2019國家醫保談判成功藥品名單正式發布

2019/09/05

國家醫保談判新進展！11月正式開始 70個品種進入視野......

2019/04/11

重磅！國家衛健委發文 輔助用藥更難了

2019/02/20

“4+7”帶量采購配套政策落地 未中選品種不受“一品兩規”限制

2019/02/14

重磅丨FDA發布2019年基因治療新政策，“寬進嚴出”及小機構聯合申請政策促進行業健康發展丨

2019/01/17

科創板即將落地 暫不接受紅籌、VIE架構且需滿足四條要求

2019/01/09

13部委發文整治保健品市場 醫療機構千萬別做這件事

2018/12/27

2018年FDA藥物審評概述：上市新藥數量刷新20年審評紀錄

2018/12/27

市場監管總局：不得宣傳保健食品具有疾病防治功能

2018/12/20

FDA指南再次聚焦數據完整性 同時加大對中國藥企的審查力度

2018/12/19

報告：仿制藥將加快替代原研藥 優質仿制藥企將受益

2018/12/13

美FDA發布NASH藥物開發指南草案： 規范臨床試驗標準

2018/12/12

凜冬將至，格局已改 ——帶量采購背后的博弈思考

2018/12/06

FDA在全球范圍內保護患者和消費者免受不安全產品的侵害

2018/11/29

FDA局長最新講話：臨床試驗改革勢在必行！

2018/11/22

孤兒藥資格的濫用與美國 FDA 新政策的革新

2018/11/08

FDA公布創新藥試點計劃細則

2018/11/06

我國臨床試驗默許制，落地！

2018/11/01

FDA局長呼吁增加海外藥品進口

2018/10/16

醫藥健康協同創新 推動“藍海效應”

2018/10/11

美國FDA藥品上市后警告信數量創新低

2018/10/10

塵埃落定！17種抗癌藥納入醫保報銷目錄（附名單）

2018/09/27

FDA、CFDA各發文否決新生兒黃疸新藥使用

2018/09/20

國家完善基本藥物制度 通過一致性評價將優先錄用

2018/09/20

FDA的檢查權力——FDASIA第VII章概述

2018/09/13

美國FDA新指南將限制復合藥物的使用

2018/09/04

FDA公布創新藥試點計劃細則

2018/08/31

國務院會議宣布：基藥目錄增至685種

2018/08/28

2018年全國醫改工作電視電話會議召開 李克強作出重要批示

2018/08/23

美FDA修改重度抑郁癥指南

2018/08/15

大限將至！仿制藥企“燒錢”競速一致性評價

2018/08/10

EMA 和 FDA 將聯手解決加快審批產品的質量問題

2018/08/09

FDA局長最新講話：臨床試驗改革勢在必行！

2018/08/09

國務院辦公廳關于成立國家科技領導小組的通知

2018/08/06

杭州市人民政府辦公廳關于促進杭州市生物醫藥產業創新發展的實施意見

2018/08/03

FDA發布分析方法驗證修訂后指南

2018/04/08

FDA將努力將患者的看法和感受融入新藥開發的審批中